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  • 20163-13
    HJ 784-2016 土壤和沉積物 多環芳烴HPLC的測定

    本標準規定了測定土壤和沉積物中多環芳烴的液相色譜法。本標準適用于土壤和沉積物中16種多環芳烴的測定,包括萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、熒蒽、芘、苯并(a)蒽、?、苯并(b)熒蒽、苯并(k)熒蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝、茚并1,2,3-c,d)芘。當取樣量為10.0g,定容體積為1.0ml時,用紫外檢測器測定16種多環芳烴的方法檢出限為3μg/kg~5μg/kg,測定下限為12μg/kg~20μg/kg;用熒光檢測器測定16種多環芳烴的方法檢出限為....

  • 20157-5
    酒中氨基甲酸乙酯的測定

    方法一、GC-MS法參照GB5009.223-2014摘要:本文參照食品安全國家標準方法《GB5009.223-2014食品中氨基甲酸乙酯的測定》,進行了白酒中氨基甲酸乙酯含量的測定。采用商品化CleanertEC氨基甲酸乙酯固相萃取柱(堿性硅藻土)進行樣品前處理,GC-MS法測定,結果表明氨基甲酸乙酯檢出限為2.0μg/kg,定量限為5.0μg/kg(取樣2.00g),回收率在98.3%~104.5%;白酒樣品的日間精密度測試,RSD。方法簡單,產品穩定,結果準確靈敏,*分...

  • 201410-6
    氣相色譜儀檢測器的清洗

    在色譜操作過程中,鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污,以至不能正常進行工作,因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質于高沸點成分,通常可將鑒定器加熱至zui高使用溫度后,再通入載氣,就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心,例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度,此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜,也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入(每次可注入幾十微升)進行清洗,這在沾污程度較...

  • 201410-6
    氣相色譜儀使用氣體的純度和選擇的原則

    操作氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體,雖然是一個老的技術問題,但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶,目前很難找到有關這方面的綜合資料,所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。根據每一家用戶具體使用的那一類(高,中,抵擋)儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實是一個比較復雜的問題。原則上講,選擇氣體純度時,主要取決于①分析對象;②色譜柱中填充物;③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度,而...

  • 201410-6
    德國MN公司液相色譜柱及應用

    一、Nucleosil系列色譜柱:序號色譜柱特性介紹應用舉例1NucleosilC18柱1、球形硅膠,多種孔徑大小,適合各類樣品。2、多種長度,內徑規格,適合研究和質檢不同需求。單核苷(HPLC111270)的檢測和OPA衍生快速分離氨基酸(HPLC-107800)2NucleosilC18AB酸堿對稱柱1、交聯鍵合技術,25%的碳載量。在硅球表面形成保護,消除酸堿樣品對硅球的親和作用,保證酸堿樣品出峰不脫。2、同時鍵合相對硅球表面的保護,減少了水解現象,提高了柱子的穩定性....

  • 20142-10
    電子天平的校準

    電子天平的校準分為內校準與外校準電子天平內校:一、天平應預熱,時間大概在2-3個小時之間。二、天平應該呈水平狀,否則就要調整好。三、天平稱盤沒有稱量物品時,應穩定的顯示為零位。四、按“CAL"鍵,啟動天平的內部的校準功能,稍后電子天平顯示“C",表示正在進行內部校準。五、當電子天平顯示器顯示為零位時,說明電子天平應已經校準完畢。如果在校正中出現錯誤,電子天平顯示器將顯示“Err",顯示時間很短,應該重新清零,重新進行校正。電子天平外校:一、天平應預熱30分鐘以上。二、天平應處...

  • 20142-7
    飼料原料訂購驗收質量標準

    飼料原料訂購驗收質量標準品種感觀指標驗收指標必檢指標退貨標準玉米顆粒整齊、均勻飽滿,色澤黃紅色或黃白色,無烘焦糊化,無發芽、發酵、霉變、結塊、蟲蛀及異味異物水份(新玉米)水份(陳玉米)容重(豬用玉米680G/L二級標準;鴨用玉米660G/L三級標準)雜質灰分8%水份容重粗蛋白感觀不合格水份(新玉米)16%水份(陳玉米)14%容重雜質2%霉變粒3%小麥籽粒整齊,色澤新鮮一致,無發酵、霉變、結塊及異味異嗅,無蟲蛀,無發芽,有正常麥香味水份(新小麥)水份(陳小麥)粗蛋白12%粗灰分...

  • 20142-7
    氣相色譜法檢測食用油六號溶劑殘留

    摘要本方法用石英毛細色譜柱GC檢測,氮氣為載氣,FID檢測器,依據GB/T5009.37—1996方法并作改動、調整,使準確度提高,檢出值可到1ppm,且重復性好,能為食用油產品準確定級提供有效、準確的結果。內容本方法用石英毛細色譜柱GC檢測,氮氣為載氣,FID檢測器,依據GB/T5009.37—1996方法并作改動、調整,使準確度提高,檢出值可到1ppm,且重復性好,能為食用油產品準確定級提供有效、準確的結果。關鍵詞:GC食用油溶劑殘留檢測為了提高產品的檢測、控制能力,配合...

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