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當前位置:首頁技術文章

  • 20131-4
    煉廠氣分析氣相色譜儀

    該分析系統適用于催化裂化氣、液化氣、煙道氣等煉廠氣中H2、O2、N2、CO、CO2、C1~C5+(C5=以上烴)組成分析,也可用天然氣成份分析。檢測范圍:0.01%~100%(V/V)。本系統采用多柱雙閥組合技術的多維氣相色譜系統,靈活性強,應用范圍寬。雙閥:一只十通閥、一只六通閥,三根色譜柱,二只檢測器:TCD和FID,兩個相對獨立的體系組成一個分析系統,既可同時使用,也可獨立使用;當需要分析煉廠氣時,可以將非極性的石英毛細管柱OV-1柱替換成氧化鋁柱;分析丙烯、液化氣等樣...

  • 20131-4
    環氧氯丙烷的氣相色譜測定

    原料環氧氯丙烷含量的方法,使該原料的檢測技術接近水平,分析精度和準確性大大提高,收率和成品的純度也相應提高。環氧氯丙烷在國內主要用于制備環氧樹脂,也用于藥品等精細化工。新新制藥廠出口創匯產品愈創木酚甘油醚的主要原料就是環氧氯丙烷,美國食品藥品管理局(FDA)要求其出口產品的主要原料,必須有HPLC或GC等較為先進及精密度高的方法進行含量測定。過去國內測定環氧氯丙烷含量采用滴定方法,測定方法簡單、精密度不高、說服力不強,達不到FDA的要求。為攻克這個難題研究...

  • 20131-4
    五種常見的水分測定儀器的各自原理

    水分測定可以是工業生產的控制分析,也可是工農業產品的質量檢定;可以從成噸計的產品中測定水分也可在實驗室中僅用數微升試液進行水分分析;可以是含水量達百分之幾至幾十的常量水分分析,也可是含水量僅為百萬分之一以下的痕量水分分析等等。水分分析方法—般可分為兩大類,即物理分析這和化學分析法。經典水分分析方法已逐漸被各種水分分析方法所代替,目前市場上主要存在的水分測定儀主要有以下5種1.卡爾費休水分測定儀:卡爾費休法簡稱費休法,是1935年卡爾費休(KarlFischer)提出的測定水分...

  • 20131-4
    原子吸收光譜測定方法介紹

    1.石墨爐原子吸收光譜法可以測定水、生物樣品、植物和食物、有色金屬及合金、煤、石油化工、環境物質、地質礦產、玻璃和半導體材料等中的金屬元素含量。2、火焰爐原子吸收光譜法可以測定天然水、廢水、海水、生物樣、食物、中藥、有色金屬及合金、工業原料與化工產品及地質樣品中的金屬元素含量。基本原理:儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光,通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測原素基態原子所吸收,由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測原素的含量。用途:原子吸收光譜儀可測定多種元素,火焰原子吸收...

  • 20131-4
    煤碳焦碳化驗室分析儀器設備

    賽暢儀器公司為您提供煤碳焦碳化驗分析儀器清單,以饗客戶。煤碳焦碳化驗室分析儀器設備產品名稱規格型號應用標準號全自動工業分析儀一次可測19個樣GYFX-612GBT212-2001全自動量熱儀微電腦控制操作ZDHW-300GB5447自動量熱儀微電腦控制操作ZDHW-2DGB5447自動量熱儀單片機控制ZDHW-2LGB5447快速智能定硫儀微機控制KZDL-3MGB/T214-1996快速智能定硫儀微電腦控制KZDL-3LGB/T214-1996智能定硫儀單片機控制KZDL-...

  • 20131-4
    藥用膠囊微波消解方法

    在明膠、空心膠囊、腸溶空心膠囊三個標準中,鉻的限度檢測上,明膠或空心膠囊中鉻的含量限定為2ppm(百萬分之二),目前,部分企業為了自身經濟利益,不顧公眾的健康和生命安全,用藍礬皮(鞣制過的各種皮革邊角料)生產明膠。部分空心膠囊企業為了追求利潤,則采用劣質明膠為原料,在條件極差的環境中生產空心膠囊。藍礬皮中含有大量的鉻,且無法清洗去除。鉻對人體骨骼系統毒性極大,尤其影響兒童的骨骼發育。只要檢測出明膠或空心膠囊中鉻的含量超出1ppm(百萬分之一),一般就能說明在明膠生產中摻入了藍...

  • 20131-4
    明膠藥用空心膠囊鉻檢測方法指導原則

    適應范圍:本指導原則適用于2012年明膠藥用空心膠囊殼中鉻檢測的應急檢驗。1、檢驗樣品:膠囊劑(由明膠空心膠囊殼裝載的膠囊)。2、檢驗項目:明膠空心膠囊中的鉻。3、檢驗方法:《中國藥典》2010年版(二部)明膠空心膠囊項下鉻檢查項(P1204)、附錄IVD原子吸收分光光度法(附錄24)、附錄IE膠囊劑裝量差異項(附錄8)。4、檢驗所需檢品量的參考值:膠囊規格平均重量(g/粒,參考值)一次實驗量(粒)檢驗3倍量(粒)0#0.09315451#0.07415452#0.06120...

  • 20131-4
    酚類(苯酚、鄰二甲酚、對二甲酚、間二甲酚)毛細管分離

    色譜柱:KR酚類色譜柱(同分異構體);儀器:GC9600規格:0.25mm*30m*0.4um,條件:汽化溫度:230℃,檢測室溫度:240℃;柱溫:170℃,柱前壓:0.08Mpa;分流比:100∶1;進樣量:0.2-0.5ulFID檢測。出峰順序:1:苯酚2:鄰二甲酚3:對二甲酚4:間二甲酚分離度分別:R間鄰=1.8;R對間=2.6

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